高聚物的超高溫粘性性能指數公式，主要的依賴感于波璃化攝氏度與抗寒常數的綜和考核。波璃化攝氏度這機械指數公式，現實情況上表明了高聚物大氧原子核設計鏈段開始了運功的低臨界狀態點。而這一超高溫粘性，本質上上與大大氧原子核設計鏈試述鏈段的柔順性涉及到，準確遭遇樹干鏈的內滑動特質、大氧原子核設計間目的力已經大大氧原子核設計實際上的立體感設計等多個各種因素干擾。

只要增大大團伙結構鏈非常唯美的環境因素，如大團伙結構鏈中都的會出現的電性基團、大團伙結構轉動或者單方向轉動的電量掣肘，還是化學交聯點的都的會出現，一般會加劇玻離化平均溫度的下降。大大團伙結構鏈的槽式最主要起源于主鏈上單鍵的內三維回轉功效。主要是因為相臨碳分子上的氫分子之間都的會出現彼此之間歧視的滯后效應，C-C鍵的三維回轉電量掣肘相對而言較高。不同之處行于，醚鍵在隨意三維回轉時出現的風阻較小，那么，當醚鍵將C-C鍵隔離線開時，大大團伙結構鏈的柔順性便進而資料。

一模一樣，酯基中的C—O—鍵也兼具自主飛速轉動的業務能力，但可能酯基的旋光性以上醚基，聚醚型丙烯酸乳液聚氨酯發泡在地溫下的屈撓能并不遠遠高于聚脂樹脂型。從而，聚醚和聚脂樹脂的碳原子型式錯落有致性同時碳原子量長寬，也在必然程度較上后果著它們之間的地溫能。通常來說就，軟段型式越錯落有致，碳原子量越大，越比較容易組成沉淀。那么，當軟段與硬段接后，可能硬段的空間位阻效果，軟段的沉淀的過程會接受阻攔。從而，在某個的相對來說碳原子產品質量范圍圖內，伴隨著軟段碳原子量的增長，其槽式怎么會會出現所資料，微相分離法表現也更應該是完全。

從特性學的移動鏡頭而言，水性丙烯酸丙烯酸韌性體的玻離化體溫最重要決定于軟鏈段的特征或者軟段相的飽和度。當軟段相的飽和度趨近于某類某值時，其玻離化體溫應相似于軟鏈段結構物的玻離化體溫。而硬段的關系則最重要集中體現在對微相破乳的過程 的調空上。

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